Durante el Foro “Atención a la Hipertensión Pulmonar: La NOM
en el Sistema de Salud”, especialistas manifestaron la necesidad de homologar
las terapias para este padecimiento en todas las instituciones médicas y crear
una Norma Oficial Mexicana con el propósito de que se brinde una atención
integral.
En el foro, realizado en el marco del Día Internacional de
la Lucha contra la Hipertensión Pulmonar, que se celebró el 5 de mayo, la
diputada Carmen Patricia Palma Olvera (Morena) señaló que es primordial que los
médicos de primer nivel de atención estén capacitados sobre este padecimiento,
pues de ello radica la oportuna detección.
Apuntó que en materia legislativa se debe trabajar para que
las políticas públicas se enfoquen en la prevención, pues su tratamiento genera
alto costo al Estado, debido a la necesidad de hospitalización y otros
requerimientos propios de la enfermedad.
Detalló que la esperanza de vida de los pacientes es de
cuatro años después de ser diagnosticados y que la mayor incidencia se presenta
en el sector infantil y mujeres jóvenes.
Indicó que, ante tal panorama es preciso que se gestionen
reuniones de trabajo con las comisiones de Salud y la de Presupuesto y Cuenta
Pública, a fin de presentarles las necesidades en materia de recursos para la
atención de la hipertensión pulmonar, toda vez que este padecimiento es
considerado como enfermedad catastrófica, por su alto costo de tratamiento.
Subrayó que buscará que a esta enfermedad se le destinen
recursos en el Presupuesto de Egresos de la Federación 2020, con el propósito
de que este monto sea asignado al tercer nivel de atención y con ello enfrentar
la hipertensión pulmonar. A la par, enfatizó, se tendrán que realizar programas
de prevención.
La integrante de la Comisión de Derechos Humanos, diputada
Lorena Villavicencio Ayala (Morena) destacó que desafortunadamente no se ha
garantizado el acceso a la salud, lo cual ha originado desabasto de
medicamentos en las instituciones de salud y baja detección de enfermedades
catastróficas como la hipertensión pulmonar.
Expuso que es primordial promover el carácter preventivo en
las políticas públicas orientadas a la salud, porque se gasta mucho dinero
cuando la enfermedad está muy avanzada.
“Debemos hacer una exigencia al gobierno para que aumente el
presupuesto en materia de salud, pues sólo a través de mayores recursos se
garantizará el derecho humano a la salud”.
La legisladora enfatizó que trabajará para conseguir mayor
presupuesto, tanto para el abastecimiento de medicamentos como para atender
enfermedades catastróficas, las cuales generan gran quebranto en las finanzas
familiares.
Por su parte, el presidente de la Asociación de Hipertensión
Arterial Pulmonar México AC, Pablo Trejo Pérez, explicó en el país mil 200
personas han sido diagnosticadas con este padecimiento, pero se estima que hay
seis mil que no saben que tienen la enfermedad.
Argumentó que puede tardar en ser diagnosticado hasta diez
años, y si no se medica de manera adecuada, la prevalencia de vida no es de más
de 2 años 8 meses.
Dijo que a pesar de que en el ámbito mundial existen 15
medicamentos para tratar la hipertensión arterial pulmonar, en México sólo
están incluidos en el cuadro básico cuatro o cinco fármacos. Sólo en el
Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado
(ISSSTE) se tiene acceso a todos y en el Instituto Mexicano del Seguro Social
(IMSS) solamente se distribuye uno a los pacientes.
Pidió a los diputados que esta enfermedad sea incluida en el
Fondo de Protección contra Gastos Catastróficos, toda vez que el tratamiento de
la hipertensión pulmonar oscila entre 90 mil pesos al mes; es decir, un
paciente requiere de un millón 80 mil pesos anuales.
Maricela Contreras Julián, ex diputada, señaló que esta
enfermedad es cara e incapacitante. Provoca que las personas pierdan sus
empleos, no puedan acudir a la escuela y muchas veces mueran antes de que les
sea diagnosticada. “Es importante salvar vidas, porque este padecimiento no
respeta edad: pueden ser niñas y niños muy pequeños, personas mayores; sin
embargo, tiene un alto componente de género porque son más las mujeres que la
sufren”.
Requerimos gestionar tratamientos y diagnósticos oportunos y
específicos. “El presupuesto y la operación es parte de las cosas que hay que
trabajar para que haya esta cobertura económica, se pueda echar andar y eso con
el avance de la guía de práctica clínica en la norma Mexicana, pues podrá ser
mucho más exigible la atención a los pacientes”.
La representante del Instituto Nacional de Cardiología,
Nayeli Zayas Hernández, indicó que la hipertensión pulmonar puede atribuirse a
varias patologías; entre la más frecuente, por problemas del corazón. “El
problema no ha cambiado, 25 años después de que conocemos por primera vez la
enfermedad todavía seguimos viendo un retraso en el diagnóstico en promedio de
15 meses y lamentablemente más de la mitad de los pacientes los encontramos en
etapa muy avanzada”.
Comentó que sigue existiendo tardanza en hacer el
diagnóstico, debido a que pasan más de 12 meses aproximadamente. Dentro de los
síntomas de esta enfermedad se encuentra la falta de aire y dolor en el pecho.
El cardiólogo infantil Humberto García Aguilar señaló que se
requiere de hacer un tamiz cardiaco neonatal a los 2 millones de mexicanos que
nacen cada año, lo que podría identificar entre 3 mil y 6 mil niños que
“podrían morir llegando a su casa”.
“Existen bebés con cardiopatías graves en hospitales de segundo
nivel que aparentan estar normales, pero desgraciadamente mueren en sus casas”,
sostuvo.
Resaltó que los niños con problemas genéticos, de manera
especial aquellos nacidos con Síndrome Down, son quienes más presentan esta
enfermedad, por lo que pidió generar conciencia entre la población sobre la
importancia de la atención y diagnóstico oportuno.
El cardiólogo Humberto García Aguilar llamó a enfocar
recursos en la prevención y aumentar el gasto que realiza el Estado en materia
de Salud. Señaló que debe analizar el costo-beneficio de los fármacos porque
ayudarían a reinsertar a una persona que sufrió la enfermedad al mundo laboral.
En el acto, especialistas y pacientes destacaron la
importancia de tener una Norma Oficial Mexicana exclusiva de este padecimiento
que garantice el tratamiento adecuado de enfermos, pero cuidando también los
recursos.
Pacientes con esta enfermedad, así como familiares y
cuidadores, advirtieron que entre el momento del diagnóstico y el comienzo de
tratamientos pueden pasar meses, además de que, en muchas ocasiones, no son
enviados a hospitales de alta especialidad, ni pueden acceder a los
medicamentos.
Por último, Pablo Trejo Pérez anunció que el próximo 7 de
junio se realizará el Primer Encuentro Nacional de Pacientes de Hipertensión
Arterial y Pulmonar, así como de cuidadores de enfermos.
